医药制药行业湿度控制除湿解决方案
一、湿气对生产的影响
医药产品一般都比较敏感,当它们接触到空气中的水分(fēn)时,往往很(hěn)容易失去药效、粘接成块、发霉或者易碎,从而造成机器阻塞,这样就大大的降低了生产效率。
1. 在生产过程中有(yǒu)需要进行湿度控制的药品有(yǒu)片剂、胶囊、粉剂、栓剂、安瓿、小(xiǎo)药水瓶、注射用(yòng)药等。
a) 片剂的组成成分(fēn)大多(duō)数材料是易吸湿的,在不同环境条件下,它们会保持不同的含水量。当它们吸湿后,體(tǐ)积和密度也跟着发生了变化,这样会使在混合和压片时活性成分(fēn)的含量发生变化,导致配药过量或不足。
b) 对于胶囊而言,分(fēn)硬胶囊和软胶囊,硬胶囊是固體(tǐ),空心胶囊需在控制环境的房间中干燥,其干燥速度也需被控制,因為(wèi)太快的干燥会导致壳體(tǐ)变硬、尺寸变化及结构损坏。空心胶囊以12-15%的含水率被干燥,低于10%变得易脆,高于16%时会导致水分(fēn)从胶囊转移至药物(wù)中。软胶囊是液體(tǐ),通常需要在21℃,40%条件下完成,以确保凝胶和药物(wù)的正确含水量,填充后需以21-24℃,20-30%RH条件干燥,如在60%RH时则会变粘及柔软发胀。
c) 粉剂生产中控制湿度的益处类似于片剂的生产,湿度控制能(néng)确保精确的计量,促进流动,从而提高产品质量,加快了生产速度。
d) 栓剂主要是由活性成分(fēn)和大量蜡基材料组成的,通常被设计成在體(tǐ)温下溶解,因此此类产品在生产干燥时,是在低温低湿的条件下完成的。其基材的生产也需在低温和干燥的环境下完成,以防止吸收水分(fēn)。
e) 测试棒:测试棒由纸制成,被注入化學(xué)药物(wù),它必须在低湿条件(某些情况在12%RH)和严格的环境下生产
f) 缝合線(xiàn):人造的缝合線(xiàn)是可(kě)溶解的,在生产和包装时必须在干燥的条件下完成以防止过早的变坏,一般在10%RH以下生产,同时消毒条件也是必需的。
g) 小(xiǎo)药水瓶的填充和安瓿的生产,相对湿度控制也是必需的,以防止药物(wù)再次吸潮。
2. 在包装和储存药品时,环境的湿度控制也必要的,因為(wèi)这样可(kě)确保完工的药品不再吸收水分(fēn),不但保证了产品的质量,还减少了包装时机械的堵塞,从而提高了工作效率。
二、转轮除湿解决方案
转轮除湿机的除湿系统从设计和安装上都避免了细菌的生長(cháng)。有(yǒu)些药物(wù)如非肠道药物(wù)可(kě)直接流入血液,因此需严格地禁止细菌和热原质的存在。但细菌和热原质的主要来源却是空调系统的气流,特别是空调系统中有(yǒu)潮湿的过程,当相对湿度超过70%的情况下,细菌的繁殖非常快,这时最好的方法是减少这些危险物(wù),确保整个空调系统在干燥条件下运行,在冷却的过程中,不要达到空气的露点,而百奥的转轮除湿机却能(néng)解决这些困扰。无论是在生产車(chē)间、库房或在运输过程中,对湿度的控制都可(kě)达到持续完美的状态,保证生产的顺利进行。